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舒泰神续亏!刚终止3.8亿元定增 创新药研发屡遭终止

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简介1月29日,舒泰神发布公告称,预计2023年归母净利润亏损3.44亿元至4.21亿元,上年同期亏损1.97亿元。受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降;报告期内,在研项目的 ...

  1月29日,舒泰神续舒泰神发布公告称,亏刚预计2023年归母净利润亏损3.44亿元至4.21亿元,终止遭终止风生水起异界行上年同期亏损1.97亿元。亿元药研受外部环境及行业政策等因素影响,定增报告期内,创新公司主营业务收入有所下降;报告期内,发屡在研项目的舒泰神续持续推进致使公司研发投入维持在较高水平。

  近期,亏刚舒泰神3.8亿元创新药研发项目的终止遭终止定增计划、1.5亿元的亿元药研创新药研发项目相继终止。

  数据显示,定增风生水起异界行1月29日,创新舒泰神下跌3.78%至8.40元/股。发屡2023年11月22日以来,舒泰神续公司累计下跌34.07%,目前市值约40亿元。

  业绩续亏、创新药再融资项目终止

  1月29日晚间,舒泰神发布业绩预告称,预计2023年归母净利润亏损3.44亿元至4.21亿元。上年同期亏损1.97亿元。

  在解释亏损原因时,舒泰神表示,受外部环境及行业政策等因素影响,报告期内,公司主营业务收入有所下降;公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验,致使公司研发投入维持在较高水平。舒泰神预计,2023年度公司非经常性损益约为769.57万元。

  在此之前,舒泰神刚刚终止3.8亿元的定增事项。

  1月8日晚间,舒泰神发布终止不超3.8亿元定增的公告。公告称,自舒泰神2022年度向特定对象发行股票方案公布以来,公司与相关中介机构积极推进相关工作,现综合考虑当前资本市场行情、政策变化情况、公司发展规划及市场融资环境等因素,经与相关各方充分沟通及审慎分析后,公司决定终止向特定对象发行股票事项并撤回申请文件。本次申请撤回向特定对象发行股票申请文件尚需深交所同意,公司将在获得深交所的同意后,及时履行相关信息披露义务。

  1月15日,舒泰神公告称,公司和保荐人国金证券向深交所提交了《舒泰神(北京)生物制药股份有限公司关于撤回2022年度向特定对象发行股票并在创业板上市申请文件的申请》和《国金证券股份有限公司关于撤回舒泰神(北京)生物制药股份有限公司2022年度向特定对象发行股票并在创业板上市申请文件的申请》,申请撤回申请文件。深交所决定终止对公司申请向特定对象发行股票的审核。

  2023年9月11日,舒泰神公告称,向特定对象发行股票募集资金总额不超过38148.15万元(含本数),扣除发行费用后的募集资金净额将用于创新药物研发项目。

  创新药研发项目相继终止

  在此之前,舒泰神的创新药研发项目还遭遇意外——公司宣布终止某项目的临床试验。

  2023年12月11日,舒泰神公告称,公司及全资子公司三诺佳邑终止STSG-0002注射液临床试验。终止的原因是,经与主要研究者充分沟通现有临床试验数据,公司认为,目前观察到的初步有效性数据未达到预期,后续受试者继续接受试验药物获益有限,为降低受试者风险,三诺佳邑和主要研究者共同决定终止该项目的相关临床试验。STSG-0002注射液研发投入共计1.5亿元(未经审计)。

  国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台显示,登记号为CTR20230448的临床试验显示,试验通俗题目为评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性。该试验目标入组人数为32人,已入组和实际入组人数均为9人。2023年4月25日,该试验第一例受试者签署知情同意书;5月8日,第一例受试者入组。2023年12月11日,该临床试验主动终止。该临床试验主要研究者是北京大学第一医院主任医师王贵强教授。临床试验参加机构有北京大学第一医院、北京大学人民医院、首都医科大学附属北京佑安医院和重庆医科大学附属第二医院。

  业绩方面,近三年,舒泰神均处于亏损状态,其研发费用及研发费用占营业收入的比重均保持较高水平。2020年、2021年和2022年,舒泰神营业收入分别为4.25亿元、5.84亿元和5.49亿元;净利润分别为-1.33亿元、-1.37亿元和-1.97亿元。2020年、2021年和2022年,舒泰神研发费用分别为2.43亿元、3.62亿元和3.63亿元。

  业内人士指出,创新药研发风险较高,对于投入该类项目的公司来说,在项目概念验证阶段,需做出更为充分的准备,以防项目遭遇意外。

(文章来源:中国证券报)

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